尿道畸形的异常结构
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尿道畸形的异常结构?尿道畸形,从字面上我们都可以理解,但是究竟尿道畸形是如何表现...
尿道畸形的异常结构?尿道畸形,从字面上我们都可以理解,但是究竟尿道畸形是如何表现的呢?它有哪些异常结构呢?相信大家都不太清楚。下面就请周口阳光男科医院医生为我们详细介绍一下!
周口阳光男科医院医生解析尿道畸形的异常结构:
1、输尿管憩室的三种类型:
①发生于双输尿管之一的输尿管盲端;相关阅读:非淋菌性尿道炎如何诊断
②先天性输尿管憩室,含有输尿管的各层组织;
③获得性憩室,表现为粘膜疝入。先天性憩室极为稀见。可发生在下段输尿管接近膀胱处,中段和肾盂输尿管连接处,有时可形成一巨大囊肿。结果是继发肾积水。临床表现为腹痛或肾绞痛。扪及腹部囊性肿物。小的憩室是可以无症状的。常在手术探查或尿路造影时发现。可作手术切除。
2、巨输尿管:可分为反流性、梗阻性和特发性,包括各种继发和原发病变。本节叙述原发性梗阻性巨输尿管,时常伴有末端输尿管无功能段,导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲,远侧更明显呈梭状或球形扩张,在进入膀胱处变为不扩张的一短段,长约0.5~4cm。肾盏及肾盂显影正常,肾功能亦基本正常。
3、输尿管狭窄:其组织学见移行上皮正常,平滑肌细胞减少,纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明,从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11~12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处,中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状,治疗按患肾的损害情况和程度而定。
4、输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,膀胱三角区发育不良。》》》》更多详情,欢迎点击在线咨询
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